Down-Syndrom

Joshua auf einem Kinderfahrrad lacht
Kind mit Down-Syndrom
Bei Joshuas Einschulung: "So was nehmen wir hier nicht"
Nina Barth ist Mutter eines Kindes mit Down-Syndrom und engagiert sich für mehr Inklusion. Sie hat erlebt, wie ihr Sohn wegen seiner Behinderung diskriminiert wurde.
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Mutter lacht mit Sohn auf dem arm, der Trisomie 21 hat
Welt-Down-Syndrom-Tag
Leben auf dem Land für "Kinder mit Extras" schwerer
Der Sohn von Melanie Hoffmann hat Trisomie 21. Die junge Mutter fordert mehr Inklusion und Informationen für Menschen mit Behinderung in ländlichen Regionen.
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19. April, ARD, 20.15 Uhr
TV-Tipp: "Praxis mit Meerblick: Die Kämpferin"
Manchmal, heißt es gleich zweimal in diesem Film, mit dem die 2017 gestartete Reihe ein kleines Jubiläum feiert, sei es besser, nicht zu wissen, was die Zukunft bringt. Thematisch dreht sich die Episode um pränatale Tests vor der Geburt.
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"Ich drehe und du drehst. Das ist geil!"
In Annette Wagners zweitem Film mit Sophie Kowalik geht es um Inklusion. Die 20-jährige Frau mit Down-Syndrom hat am Dreh mitgewirkt.
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Sophie findet ihren Weg
Sophie Kowalik hat das Down-Syndrom. Wie in ihrem Leben Inklusion gelingt, hat Annette Wagner in zwei Filmen festgehalten: "Sophie - ein göttliches Geschenk" entstand 2005, "Sophie geht ihren Weg" ist am 26. April im Ersten zu sehen.
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Bluttest auf Down-Syndrom in der Kritik
Deutsche Behindertenverbände machen Front gegen den "Praena"-Test. Und besorgte Parlamentarier aller Fraktionen wenden sich mit einer Anfrage an die Bundesregierung.
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Gisela Höhne "brennt" für das RambaZamba
Dramaturgin an der Volksbühne - das war mal der Traumberuf von Gisela Höhne. Dann wurde ihr Sohn Moritz mit Down-Syndrom geboren. Am Donnerstag wurde die Leiterin des integrativen Theaters wird mit Caroline-Neuber-Preis ausgezeichnet.
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Die Ohrenkuss-Autoren Julian Göpel, Daniel Rauers, Jeanne Marie Mohn und Martin Weser im Wallraf-Richartz-Museum
Kuss aufs Ohr – eine Zeitschrift feiert Geburtstag
15 Jahre, 30 Ausgaben – das Bonner Magazin Ohrenkuss widerlegt die Vorstellung, Menschen mit Down-Syndrom könnten nicht lesen, schreiben, formulieren. Auf Recherchereisen lassen sich die Autoren inspirieren. Diesmal: Ein Besuch im Museum.
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Ohrenkuss: Auf Recherche im Museum
Der Ohrenkuss - ein Magazin mit Texten ausschließlich von Menschen mit Down-Syndrom. Wer steckt hinter der Redaktion? Porträts zum 15. Geburtstag der Zeitschrift.
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Tacheles: Jedes Leben hat einen Wert
Ein Bluttest in der Schwangerschaft verspricht Auskunft darüber, ob ein Kind behindert sein wird. Fortschritt oder Verstoß gegen die Menschenwürde? Die Diskussion darüber geht leider in Beiträgen sozialer Erwünschtheit unter.
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Amelie: "Jemand ganz Besonderes!"
Dass Amelie mit einem Down-Syndrom (Trisomie 21) geboren wurde, spielt für die anderen der Bauernhof-Kita in Achberg-Baind keine Rolle. Dort kann die Fünfjährige mit Gleichaltrigen und mit Tieren spielen, lachen und lernen.
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"Der Mensch ist mehr als seine Gene" - Früherkennung des Down-Syndroms
Wolfgang Huber, Mitglied im Deutschen Ethikrat, fordert ein grundsätzliches Umdenken im Blick auf Leben mit Behinderung.
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"Bluttest auf Trisomie 21 dient genetischer Selektion"
Über die Lebenberechtigung von Föten mit Trisomie 21 sollen Menschen nicht entscheiden, so Ethik-Expertin Huber. Die Veranwortung sei zu groß. Der Mensch überschreite mit der Entscheidung über Leben oder Tod die Grenzen der Naturgesetze.
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Daniel: "Ich habe den Bundespräsidenten gewählt"
Am Welt-Down-Syndrom-Tag wollen die Betroffenen zeigen, dass ein Leben mit Trisomie 21 gelingen kann: Daniel Themann hat den Bundespräsidenten mit gewählt.
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Nur ein paar Tropfen Blut - Down-Syndrom-Test umstritten
Nur etwas Blut einer Schwangeren soll genügen, um festzustellen, ob ihr ungeborenes Kind das Down-Syndrom hat. Das "revolutionäre" neue Verfahren hat allerdings nicht nur Befürworter.
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